Според статистиката 1% от хората заекват. При децата до пет години цифрата нараства до 5%, като повечето от тях по-късно страдат от нарушения на речта.
По време на годишната среща на американската асоциация за напредъка на науката, изследователят Денис Драйна от Националния институт по глухота и други комуникативни нарушения поясни, че половината от случаите се предават генетично.
Децата, страдащи от някои генни мутации могат да развият муколипидоза. Това е изключително рядка болест, но децата с това заболяване умират преди 10 години без да са се научили да говорят.
За да проучват тези мутации, учените провели изследването върху мишки, към чиито геном били включени мутирали гени, свързани със заекването. Основната цел на проучването е да се създаде лекарство срещу заекването, обясниха учените.
